ABVC Biopharma, Inc. heeft de voortgang aangekondigd van de inschrijvingen in de klinische studie Fase II Deel II van het ADHD-medicijn van de onderneming (ABV-1505). Sinds de resultaten van de eerste behandelde proefpersoon werden gemeld op 10 mei 2022, zijn er in totaal 22 proefpersonen ingeschreven in de studie uit een totaal van 32 gescreende proefpersonen. Eén van de ingeschreven deelnemers uit de drie armen heeft de behandeling van 8 weken volgens de studieopzet voltooid. De studie, een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie, getiteld "A Phase II Tolerability and Efficacy Study of PDC-1421 Treatment in Adult Patients with Attention-Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD), Part II," zal naar verwachting uiteindelijk ongeveer 100 patiënten inschrijven. Vijf prestigieuze onderzoeksziekenhuizen in Taiwan en het onderzoeksziekenhuis van de University of California, San Francisco nemen deel aan de studie, die een voortzetting is van de Fase II Deel I studie van ABV-1505, die met succes werd afgerond aan de UC, San Francisco en in oktober 2020 door de U.S. Food & Drug Administration werd aanvaard.