ADC Therapeutics SA kondigt aan dat bijgewerkte resultaten van LOTIS-2, de cruciale Fase 2 klinische studie van ZYNLONTA® (loncastuximab tesirine-lpyl) bij patiënten met recidief/refractair diffuus groot B-cel lymfoom (DLBCL), zijn geaccepteerd voor presentatie op het European Hematology Association 2023 Hybrid Congress (EHA2023), dat van 8-11 juni 2023 wordt gehouden in Frankfurt, Duitsland. De details van de posterpresentatie van ADC Therapeutics zijn als volgt: Long-Term Responses with Loncastuximab Tesirine: Updated Results From LOTIS-2, the Pivotal Phase 2 Study In Patients with Relapsed/Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma Session: Agressief Non-Hodgkin lymfoom u Klinische Sessie Datum en Tijd: 9 juni 2023, 18:00 u 19:00 CEST //12:00 u 13:00 u EDT. Locatie: Posterruimte.

Locatie Tijd: Poster area opent om 9:00 uur CEST Presenterende auteur: Paolo F. Caimi, MD, Cleveland Clinic Taussig Cancer Center, Cleveland, OH, USA Abstract Code: P1132. ZYNLONTA® is een CD19-gericht antilichaam-drugconjugaat (ADC). Eenmaal gebonden aan een CD19-dragende cel, wordt ZYNLONTA geïnternaliseerd door de cel, waar enzymen een pyrrolobenzodiazepine (PBD) payload vrijgeven.

De krachtige lading bindt zich aan de kleine DNA-groef met weinig vervorming, waardoor deze minder zichtbaar blijft voor DNA-herstelmechanismen. Dit resulteert uiteindelijk in celcyclusstilstand en tumorceldood. De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft ZYNLONTA (loncastuximab tesirine-lpyl) goedgekeurd voor de behandeling van volwassen patiënten met recidief of refractair (r/r) groot B-cel lymfoom na twee of meer lijnen systemische therapie, waaronder DLBCL niet anders gespecificeerd, DLBCL voortkomend uit laaggradig lymfoom en ook hooggradig B-cel lymfoom. De studie omvatte een breed spectrum van zwaar voorbehandelde patiënten (mediaan drie eerdere lijnen van therapie) met moeilijk te behandelen ziekte, waaronder patiënten die niet reageerden op eerstelijnstherapie, patiënten die refractair waren op alle eerdere lijnen van therapie, patiënten met dubbele/drievoudige hit-genetica en patiënten die stamceltransplantatie en CAR-T-therapie hadden gehad vóór hun behandeling met ZYNLONTA.

Deze indicatie is door de FDA goedgekeurd onder versnelde goedkeuring op basis van de totale respons en verdere goedkeuring voor deze indicatie kan afhankelijk zijn van verificatie en beschrijving van klinisch voordeel in een bevestigend onderzoek. ZYNLONTA wordt ook geëvalueerd als therapeutische optie in combinatiestudies bij andere B-cel maligniteiten en eerdere therapielijnen.