ADC Therapeutics SA kondigt aan dat de eerste gegevens van een door onderzoekers geïnitieerde Fase 2 klinische studie met ZYNLONTA® (loncastuximab tesirine-lpyl) een hoge respons laten zien bij patiënten met recidief/refractair (r/r) marginaal zone lymfoom (MZL). De multicenter Fase 2-studie met 50 patiënten wordt momenteel uitgevoerd in het Sylvester Comprehensive Cancer Center van de Universiteit van Miami en City of Hope en wordt geleid door Izidore Lossos, MD, professor, directeur van het lymfoomprogramma in het Sylvester Comprehensive Cancer Center van de Universiteit van Miami. Dit onderzoek evalueert de veiligheid en werkzaamheid van zes cycli ZYNLONTA gedurende 18 weken bij patiënten met r/r MZL die eerder werden behandeld met =1 lijn systemische therapie (ClinicalTrials.gov identifier: NCT05296070).

Op de afsluitdatum van de gegevens, 30 maart 2024, waren 15 patiënten evalueerbaar. Van deze 15 geëvalueerde patiënten bereikten 13 een complete respons (CR) en één patiënt een gedeeltelijke respons (PR). Alle patiënten die een respons hadden bereikt, hadden deze behouden op het moment dat de gegevens werden afgesloten.

In dit onderzoek werd ZYNLONTA over het algemeen goed verdragen en was de veiligheid in overeenstemming met het bekende profiel, met twee patiënten die stopten. Eén patiënt stopte na cyclus 2 en een tweede patiënt stopte na cyclus 4 vanwege een toxiciteit, die volledig verdween na stopzetting van de behandeling. Beide patiënten zijn nog steeds in CR na respectievelijk 10 en 6 maanden.

Deze eerste gegevens werden gepresenteerd op de 2024 Marginal Zone Lymphoma Scientific Workshop van de Lymphoma Research Foundation door de hoofdonderzoeker van het onderzoek, Izidore Lossos, MD, professor, directeur van het lymfoomprogramma van het Sylvester Comprehensive Cancer Center, University of Miami. MZL is een zeldzaam, indolent non-Hodgkin lymfoom (NHL) en het op twee na meest voorkomende NHL subtype. Er zijn maar weinig door de FDA goedgekeurde therapieën voor MZL.