AeroClean Technologies heeft aangekondigd dat de U.S. Food and Drug Administration (FDA) de Purgo-technologie van AeroClean 510(k) heeft vrijgegeven, waardoor het geclassificeerd is als een Klasse II Medisch Hulpmiddel. De goedkeuring werd verleend na een grondig onderzoek van het gepatenteerde Purgo-apparaat, dat gebruik maakt van de gepatenteerde kiemdodende UV-C LED-luchtzuiveringstechnologie en waarvan bewezen is dat het 99,99% van de schadelijke micro-organismen in de lucht, waaronder bacteriën, schimmels en virussen, zoals COVID-19, elimineert. Als experts in Indoor Air Quality (IAQ) voorziet AeroClean gezondheidszorginstellingen, bedrijven, horecagelegenheden en overheidsinstanties van luchtzuiverings- en luchtzuiveringstechnologie van medische kwaliteit.

Purgo™ is streng getest in een verscheidenheid van laboratorium-testkamers en meerdere echte binnenruimten. De gepatenteerde technologie gebruikt HEPA-filtratie van ziekenhuiskwaliteit evenals geoptimaliseerde kiemdodende UV-straling om aanvullende, plaatselijke luchtreiniging en verbeterde ventilatie te bieden, zodat bedrijven en organisaties kosteneffectief in real time kunnen voldoen aan recente federale richtlijnen ter ondersteuning van gezonde bouwinitiatieven en schonere, veiligere binnenlucht. Ontwikkeld door medische professionals en ruimtevaartingenieurs, gaat de FDA-goedgekeurde Purgo™ oplossing verder dan basisfiltratie, die al tientallen jaren de norm is voor luchtzuivering binnenshuis.

Traditionele luchtfiltratiesystemen vangen alleen grotere deeltjes zoals stof en haren van huisdieren op en bieden een beperkte intermitterende reiniging van de binnenlucht, waardoor de blootstelling aan fijne deeltjes en schadelijke bioaerosolen kan toenemen.