Agenus Inc. heeft resultaten bekendgemaakt van een cohort van 24 evalueerbare patiënten in een uitbreiding van de Fase 1b-studie van het bedrijf met botensilimab (multifunctioneel CTLA-4-antilichaam) in combinatie met balstilimab (PD-1-antilichaam) bij patiënten met terugkerende platina-resistente/refractaire eierstokkanker. Deze bevindingen, gepresenteerd in een mondelinge plenaire sessie tijdens de Society of Gynecologic Oncology (SGO) 2023 Annual Meeting on Women's Cancer, lieten een overall response rate (ORR) zien van 33%. Het eierstokkankercohort maakt deel uit van een grote studie waarin de veiligheid, werkzaamheid en dosisoptimalisatie van
botensilimab alleen en in combinatie met balstilimab bij meerdere vaste tumoren wordt geëvalueerd. Agenus schrijft zich momenteel in voor wereldwijde Fase 2 ACTIVATE studieprogramma's voor metastatische microsatellietstabiele colorectale kanker, melanoom en pancreaskanker. Op basis van recente positieve bevindingen, gepresenteerd op SITC, breidt Agenus ook de inclusie uit van haar anti-PD-(L)1 relapsed/refractory non-small cell lung cancer cohort van de Fase 1b studie en plant bijkomende NSCLC studies.