Aligos Therapeutics, Inc. kondigt aan dat de dosering in de Fase 2a HERALD-studie van ALG-055009 is gestart bij proefpersonen met metabole disfunctie-geassocieerde steatohepatitis (MASH). HERALD (NCT06342947) is een gerandomiseerde, placebogecontroleerde studie waaraan 100 proefpersonen met vermoedelijke MASH en leverfibrose stadium 1-3 (F1-F3) zullen deelnemen. Proefpersonen zullen gerandomiseerd worden om één van de vier doses (0,3, 0,5, 0,7, 0,9 mg) ALG-05500 9 of placebo (20 proefpersonen/arm) te ontvangen, eenmaal daags oraal toegediend gedurende 12 weken.

Naast het verzamelen van veiligheids- en farmacokinetische (PK) gegevens, zal deze studie ook meerdere niet-invasieve biomarkers beoordelen, waaronder Magnetic Resonance Imaging Proton Density Fat Fraction (MRI-PDFF) en andere tests waarvan eerder is aangetoond dat ze invloed hebben op de behandeling met schildklierhormoonreceptor bèta (THR-ß) agonisten. Topline veiligheids- en werkzaamheidsgegevens van deze studie worden verwacht in het vierde kwartaal van 2024.