Allogene Therapeutics, Inc. Kondigt een herhalingspresentatie aan van de Fase 1 gegevens van de Allo-501/501A studies in groot B-cel lymfoom op het hybride congres van de European Hematology Association (Eha).

Allogene Therapeutics, Inc. kondigt een nieuwe presentatie aan van gegevens uit de Fase 1 ALPHA/ALPHA2-studies van ALLO-501/501A op het European Hematology Association (EHA) Hybrid Congress op 8-11 juni 2023 in Frankfurt, Duitsland. De ALPHA/ALPHA 2-studies werden opgezet om de veiligheid, verdraagbaarheid en voorlopige werkzaamheid te beoordelen bij toenemende dosisniveaus van ALLO-501 en ALLO-501A, allogene CAR T-celkandidaten die zich richten op CD19. Naast het onderzoeken van celdoses, evalueerden deze studies oplopende doses van ALLO-647, Allogene's eigen onderzoeks-antilichaam tegen lymfodepleting, ontworpen om voortijdige afstoting van AlloCAR T-cellen te voorkomen, in combinatie met fludarabine en cyclofosfamide.

ALLO-501A, een volgende generatie anti-CD19 AlloCAR T(TM), elimineert de rituximab-herkenningsdomeinen in ALLO-501, wat het gebruik in een bredere patiëntenpopulatie mogelijk zou kunnen maken, waaronder NHL-patiënten met recente blootstelling aan rituximab. Deze productkandidaat wordt momenteel bestudeerd in een lopende fase 2-studie. In juni 2022 verleende de U.S. Food and Drug Administration het predicaat Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) aan ALLO-501A in r/r LBCL.