Anatara Lifesciences heeft een update gegeven over de vorderingen van klinische proeven op het gebied van psychisch functioneren en prikkelbaar darmsyndroom, diarree subtype (IBS-D). Het bedrijf geeft ook een korte operationele update. Klinische proeven bij mensen voor IBS-D (GaRP) en psychologisch functioneren (3FDC) Wereldwijd is er een hoge prevalentie van spijsverteringsstoornissen die verlichting van zowel de symptomen als het ziekteproces vereisen, waaronder het prikkelbare darmsyndroom (IBS).

Er is ook een toenemende belangstelling voor de "darm-hersenen"-as en de invloeden van het microbioom. De complementaire geneesmiddelen GaRP en 3FDC bieden een belangrijke marktkans om deze overwegingen aan te pakken en tegelijk de levenskwaliteit van de mensen te verbeteren. Het herziene protocol voor de IBS proef breidt het in aanmerking komen uit tot alle andere IBS subtypes dan IBS-C (constipatie subtype).

Het vergde kleine aanpassingen van de primaire en secundaire eindpunten. Met deze wijziging zal het bedrijf meer dan 300 potentiële deelnemers die zich niet konden inschrijven omdat ze geen diarree overheersende IBS hadden, opnieuw kunnen screenen. Het gewijzigde protocol zal tegen 27 juni bijgewerkt worden op de rekruteringswebsite en het Obvio Health ClaimIt online portaal en de mobiele app.

Het herziene protocol voor het psychologisch functioneren breidt de geschiktheid uit tot deelnemers met scores in de matige range op minimaal één van de DASS-21 subschalen, zodat ook deelnemers met scores in de milde range op minimaal twee van de DASS-21 subschalen in aanmerking komen.