ANGLE plc heeft aangekondigd dat de Edith Cowan University, Perth, Australië, resultaten heeft gepubliceerd van een studie bij eierstokkankerpatiënten waarbij gebruik werd gemaakt van het Parsortix®-systeem. Het hoofddoel van deze studie was aan te tonen dat het mogelijk is om de expressie van zowel epitheliale als mesenchymale merkers te evalueren, evenals de PD-L1-status, van circulerende tumorcellen (CTC's) geïsoleerd met behulp van het Parsortix-systeem, wat kan helpen voorspellen of patiënten zullen reageren op immunotherapiemedicijnen. Het Parsortix-systeem werd door de onderzoekers voor de studie geselecteerd vanwege zijn vermogen tot onbevooroordeelde CTC-verrijking, waardoor de isolatie van zowel epitheliale als mesenchymale kankercellen en kankercellen in transitie (EMTing-CTC's) mogelijk wordt. Dit is klinisch relevant omdat, hoewel de overgang naar een mesenchymaal fenotype geassocieerd is met een verhoogd metastatisch potentieel en een slechtere prognose, veel CTC-isolatiemethoden, waaronder het toonaangevende antilichaam-gebaseerde systeem, alleen epitheliale cellen vangen en mesenchymale en EMTing-cellen missen. Bloed van 16 eierstokkankerpatiënten werd afgenomen en verwerkt met het Parsortix systeem. Geïsoleerde CTC's werden gekleurd met meerdere markers om hun fenotype (epitheliaal, EMTing of mesenchymaal) en hun PD-L1 status te bepalen. CTC's werden geïdentificeerd in 63% van de patiënten en van deze CTC's was 61% uitsluitend epitheliaal, 26% uitsluitend mesenchymaal en 11% was positief voor zowel epitheliale als mesenchymale markers (EMTing-CTC's). De resterende 2% bracht alleen de ovarium-specifieke marker tot expressie. De helft van de patiënten met detecteerbare CTC's was PD-L1-positief. PD-L1 positieve CTC's kwamen vaker voor bij EMTing-CTC's, namelijk bij 76% van de waargenomen EMTing-CTC's, met een significant verband tussen beide in vergelijking met epitheliale en mesenchymale CTC's. Deze studie benadrukt het potentieel van deze multi-marker-kleuringprocedure om nuttig te zijn in het onderzoek naar PD-L1-status, waarbij het nut ervan wordt geëvalueerd als biomarker om patiënten te selecteren voor inclusie in klinische studies die waarschijnlijk beter zullen reageren op immunotherapiebehandelingen. Momenteel is het percentage patiënten dat reageert op PD-L1- of PD-1-remmers laag, ongeveer 13% tot 50%, wat wijst op een duidelijke behoefte aan een betere selectie van patiënten, aangezien non-responders geen baat hebben bij de behandeling, maar het risico lopen op hyperprogressieve ziekte en toxiciteit van het geneesmiddel met immuungerelateerde bijwerkingen.