ANGLE plc kondigde aan dat het de resultaten van een proof of concept studie presenteerde op de International Society of Liquid Biopsy bijeenkomst in Miami, Florida op 20-22 oktober 2022. De studie toonde aan dat zowel circulerende tumorcellen (CTC's) als celvrij circulerend tumor-DNA (ctDNA) uit één enkel bloedmonster kunnen worden geanalyseerd. De resultaten tonen aan dat het verwijderen van plasma uit bloedmonsters voor analyse van circulerend tumor-DNA (ctDNA) geen invloed heeft op het aantal of de kwaliteit van circulerende tumorcellen (CTC's) die met succes uit hetzelfde monster kunnen worden geïsoleerd met behulp van het Parsortix®-systeem.

Liquid biopsy, waarbij gebruik wordt gemaakt van CTC's en ctDNA, biedt de mogelijkheid om kanker tegelijkertijd op genetisch, transcriptioneel en eiwitniveau te karakteriseren. Dit is niet haalbaar met een weefselbiopsie met één tijdstip of met ctDNA alleen, aangezien met ctDNA geen RNA-sequentiebepaling of eiwitanalyse mogelijk is. Verschillende studies hebben de waarde beoordeeld van het combineren van meerdere bloedanalyses voor informatie over verschillende oncologische aandoeningen, waaronder, maar niet uitsluitend, longkanker en uitgezaaide borstkanker.

Deze studies concluderen dat multimodale beoordeling, inclusief dual-analytische analyse van CTC's en ctDNA, aanvullende informatie kan opleveren die waardevol is voor prognose, therapieselectie en patiëntenbewaking. Deze studie had tot doel een workflow op te zetten om de isolatie van zowel ctDNA als CTC's uit één bloedmonster mogelijk te maken. In het onderzoek werden zowel monsters met gespijkerde cellen (bloedmonsters van acht gezonde vrijwilligers waarin kankercellen waren gekweekt) als 13 monsters van patiënten met uitgezaaide borstkanker (MBC) opgenomen.

Van elke donor of patiënt werden twee bloedmonsters genomen en de monsters werden parallel uitgevoerd in elke workflow; plasma werd verwijderd door centrifugering van één monster per donor (voor ctDNA-analyse), terwijl het andere monster niet werd gecentrifugeerd (plasma bleef in het monster). De cellulaire component die in elk gecentrifugeerd buisje achterbleef, werd geresuspendeerd in een oplossing en vervolgens verwerkt met het Parsortix-systeem en CTC's werden gedetecteerd via immunofluorescentie. In de monsters van gezonde vrijwilligers was het percentage gedetecteerde CTC's vergelijkbaar tussen monsters die met en zonder plasma werden verwerkt.

Deze bevinding werd bevestigd in de MBC-monsters; CTC's werden geïdentificeerd in 39% van de patiëntenmonsters met overeenkomstige bevindingen voor beide workflows. Ook het aantal en de grootte van de CTC-clusters waren gelijkwaardig in beide monsters met en zonder plasma. Deze studie toont de haalbaarheid aan van het combineren van CTC-isolatie met het Parsortix-systeem met plasmaverwijdering voor daaropvolgende ctDNA-analyse uit één enkele bloedbuis met minimale extra monsterbehandeling.

Dit opent de mogelijkheid voor klinische laboratoria om de klinische bruikbaarheid van hun analyses te vergroten en de waarde van het monster van elke patiënt te maximaliseren. Ondanks het groeiende besef van de voordelen van een combinatorische benadering van bloedanalyse, heeft de logistiek rond de toegang tot zowel een CTC-verrijkingsplatform als een ctDNA-sequencingplatform op dezelfde locatie dergelijke analyses tot dusver beperkt. ANGLE gelooft dat er bij biofarmaceutische bedrijven een aanzienlijke vraag zal zijn naar een assay die ctDNA en CTC's combineert.

De gepresenteerde workflow, die een effectieve CTC-isolatie met het Parsortix-systeem en gelijktijdige verwijdering van plasma voor ctDNA-analyse aantoont, plaatst ANGLE in een zeer concurrerende positie in deze opkomende arena.