Aptose Biosciences Inc. heeft een recente update verstrekt van een lopende APTIVATE Fase 1/2 klinische studie met de hoofdstof van het bedrijf, tuspetinib, een eenmaal daags oraal middel met een uniek kinase targeting patroon dat wordt ontwikkeld voor de behandeling van patiënten met recidief/refractair (R/R) AML. Op 1 augustus 2023 waren vijftien (15) patiënten gedoteerd met het tuspetinib/venetoclax (TUS/VEN) doublet, tien (10) hadden een evalueerbaar stadium van werkzaamheid bereikt, en vijf (5) van de tien evalueerbare patiënten hadden vroege responsen bereikt (composite Complete Response rate (CRc) omvat elke CR, CRh, CRi en CRp). Van de tien (10) evalueerbare patiënten hadden er negen (9) gefaald in eerdere behandeling met venetoclax (Prior-VEN), wat een opkomende populatie vertegenwoordigt met een ernstige onvervulde medische behoefte.

Vier (4) van de negen (9) patiënten met Prior-VEN falen hadden al respons bereikt met TUS/VEN (44% CRc). Drie (3) responsen kwamen naar voren bij zeven (7) van de evalueerbare patiënten met wildtype FLT3 (43% CRc), die ongeveer 70% van de AML-populatie uitmaken, maar er zijn weinig behandelingsopties en weinig in ontwikkeling voor de wildtype patiëntenpopulatie. Bovendien bereikten twee (2) van de drie (3) patiënten met gemuteerd FLT3 (67%) een respons.

Belangrijk is dat de combinatie TUS/VEN veilig blijft en goed wordt verdragen.