Apyx Medical Corporation kondigt aan dat het van de Amerikaanse Food and Drug Administration (oFDAo) 510(k)-goedkeuring heeft ontvangen voor het Renuvion Micro Handpiece, een nieuwe toevoeging aan de Renuvion-productfamilie. Het Renuvion Micro Handpiece is goedgekeurd met een indicatie voor het toedienen van radiofrequentie-energie en/of heliumplasma waar coagulatie/contractie van zacht weefsel nodig is. Het vormt een aanvulling op het bestaande productassortiment en biedt klanten een nieuwe optie om de contractie van weke delen te vergemakkelijken in gevallen die baat kunnen hebben bij het gebruik van een handstuk met een kleiner profiel.

Het Renuvion Micro Handpiece is ontworpen voor gebruik met het Apyx One Console, de volgende generatie generatorsystemen die begin 2023 gelanceerd wordt.