Artelo Biosciences, Inc. Anticipeert op versnelde klinische ontwikkeling voor ART27.13
11 januari 2022 om 14:30 uur
Delen
Artelo Biosciences, Inc. heeft aangekondigd dat het Ministerie van Binnenlandse Zaken van het Verenigd Koninkrijk de voornaamste klinische cannabinoïde van het bedrijf, ART27.13, heeft geclassificeerd als niet-gereguleerd en daarom niet langer wordt beschouwd als een gereguleerde stof op lijst 1, die beperkingen oplegt aan de productie, het bezit en de levering ervan. Het ministerie van Binnenlandse Zaken is het belangrijkste overheidsdepartement dat belast is met het economisch, veiligheids- en beveiligingsbeleid, met inbegrip van het drugsbeleid. Artelo neemt momenteel patiënten in het Verenigd Koninkrijk op in een Fase 1/2 Kanker Appetite Recovery Study om ART27.13 te evalueren voor de behandeling van anorexia bij mensen met kanker. Kankeranorexia treft tot 60% van de patiënten met kanker in een gevorderd stadium en wordt gekenmerkt door verlies van eetlust, gewichtsverlies en weefselverspilling, verarming van de levenskwaliteit, en gaat vaak vooraf aan het overlijden van een patiënt. ART27.13 werd ontworpen om perifeer beperkt te zijn, gericht op de cannabinoïde receptoren in de periferie van het lichaam en niet in de hersenen, wat een onderscheidend kenmerk is van de synthetische cannabinoïde. Het vermijden van receptoren in het centrale zenuwstelsel biedt de mogelijkheid om een effectieve dosis toe te dienen voor het beheersen van anorexia, terwijl ongewenste effecten op het centrale zenuwstelsel tot een minimum worden beperkt. ART27.13 is een zeer krachtige, perifeer beperkte synthetische, dubbele GPCR-agonist waarvan wordt aangenomen dat hij zich richt op de cannabinoïde receptoren CB1/CB2, die het potentieel heeft om de eetlust en voedselinname te verhogen. ART27.13, oorspronkelijk ontwikkeld door AstraZeneca plc, heeft vijf klinische Fase 1-studies ondergaan met meer dan 200 proefpersonen, waar het een statistisch significante en dosisafhankelijke toename van het lichaamsgewicht bij gezonde proefpersonen heeft aangetoond. Belangrijk is dat de veranderingen in lichaamsgewicht niet geassocieerd waren met vochtretentie en dat de distributie van het geneesmiddel systemische metabolische effecten mogelijk maakt terwijl de toxiciteit gemedieerd door het centrale zenuwstelsel tot een minimum beperkt blijft. Artelo ontwikkelt ART27.13 als een ondersteunende therapie voor kankerpatiënten die lijden aan anorexia en gewichtsverlies. De huidige jaarlijkse wereldwijde markt wordt geschat op meer dan $2 miljard.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Artelo Biosciences, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase. Het bedrijf richt zich op de ontwikkeling van geneesmiddelen die gericht zijn op lipidensignaleringsroutes, waaronder het endocannabinoïde systeem (ECS), een familie van receptoren en neurotransmitters die een biochemisch communicatienetwerk door het hele lichaam vormen. Het ontwikkelt een dubbele cannabinoïde (CB) agonist die zich richt op zowel de CB1- als CB2-receptoren. Dit synthetische programma van kleine moleculen is een G eiwitgekoppelde receptor (GPCR) met de naam ART27.13. ART27.13 is een potentiële behandeling voor anorexia die gepaard gaat met kanker. Het tweede programma, ART26.12, is een lead-productkandidaat in de vorm van kleine moleculen uit het platform van remmers van vetzuurbindende eiwitten, met name Fatty Acid Binding Protein 5 (FABP5), dat preklinisch onderzoek ondergaat als potentieel kankergeneesmiddel, tegen pijn en ontstekingen, en bij angstgerelateerde aandoeningen, waaronder posttraumatische stressstoornis.