Artelo Biosciences, Inc. heeft aangekondigd dat de U.S. Food and Drug Administration (FDA) een "Study May Proceed" brief heeft afgegeven voor de Investigational New Drug (IND) aanvraag voor ART26.12, voor de behandeling van chemotherapie-geïnduceerde perifere neuropathie (CIPN). De goedkeuring van de IND-aanvraag voor ART26.12 door de FDA stelt de onderneming in staat om haar eerste menselijke Fase 1-studie met enkelvoudige oplopende dosering te starten.

De opstartactiviteiten voor de studie zijn gestart in samenwerking met de internationaal bekende contractonderzoeksorganisatie Worldwide Clinical Trials. ART26.12 is de hoofdverbinding in het gepatenteerde Fatty Acid Binding Protein (FABP)-platform van het bedrijf en de eerste selectieve FABP5-remmer die klinische tests ingaat. Het FABP5-doelwit is een intracellulair eiwit dat betrokken is bij vetsignalering en vertegenwoordigt een veelbelovend werkingsmechanisme voor kandidaat-geneesmiddelen die het cellulaire lipidoom kunnen wijzigen.

ART26.12 wordt ontwikkeld als een niet-opioïde benadering voor de behandeling van pijnlijke neuropathieën. Het FABP-remmerplatform van de onderneming, en ART26.12 in het bijzonder, heeft de interesse gewekt van een reeks potentiële partners vanwege de preklinische aantoonbare werkzaamheid, het nieuwe mechanisme en de sterke patentrechten.