Ascelia Pharma AB (publ) heeft aangekondigd dat op 29 december 2022 65 patiënten de cruciale fase 3-klinische SPARKLE-studie met het hoofdkandidaatgeneesmiddel Orviglance hebben afgerond. Op 6 december 2022 kondigde Ascelia Pharma aan dat 58 patiënten de SPARKLE-studie hadden afgerond, die in totaal 80 patiënten zal omvatten. Sinds deze aankondiging hebben nog 7 patiënten de studie voltooid.

Het bedrijf verwacht de patiëntenregistratie in februari/maart 2023 af te ronden en de topline-resultaten medio 2023. De SPARKLE-studie is de derde en laatste van drie klinische studies die het fase 3-programma vormen voor Orviglance, het weesgeneesmiddel voor leverbeeldvorming van het bedrijf.