US FDA zegt dat BD infuuspompen terugroept vanwege incompatibiliteitsproblemen
01 december 2023 om 22:00 uur
Delen
De Amerikaanse Food and Drug Administration heeft vrijdag gezegd dat Becton Dickinson haar Alaris infuuspompen terugroept vanwege compatibiliteitsproblemen met de Monoject spuiten van Cardinal Health. (Verslaggeving door Christy Santhosh; Bewerking door Maju Samuel)
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Becton, Dickinson and Company is gespecialiseerd in de ontwikkeling, productie en marketing van medische en diagnostische apparatuur en materialen. De netto-omzet is als volgt over de productfamilie verdeeld: - medische apparatuur (73,5%): chirurgische instrumenten, urologische verzorgingsproducten, farmaceutische systemen, enz; - diagnostische materialen (18,7%): geautomatiseerde systemen voor bloedonderzoek, detectie van mycobacteriën en moleculaire biologie, medische biologische apparatuur, enz; - klinische onderzoeks- en ontwikkelingsinstrumenten (7,8%): instrumenten voor het ontdekken van geneesmiddelen en vaccins, het bestuderen van genen, het kweken van cellen en het manipuleren van vloeistoffen, instrumenten voor het sorteren en analyseren van cellen, monoklonale antilichamen, enz. De netto-omzet is als volgt geografisch verdeeld: Verenigde Staten (57,4%), Europa/Midden-Oosten/Afrika (21,9%), Azië (15%) en overige (5,7%).
BECTON, DICKINSON AND COMPANY 
