BioDelivery Sciences International, Inc. kondigde de Amerikaanse commerciële lancering en beschikbaarheid aan van ELYXYBTM (celecoxib orale oplossing), de eerste en enige door de FDA goedgekeurde gebruiksklare orale oplossing voor de acute behandeling van migraine met of zonder aura bij volwassenen. Migraine is een slopende aandoening voor bijna 40 miljoen mensen in de V.S. Veel patiënten met migraine zijn op zoek naar acute behandelingen die snel en gemakkelijk verlichting geven, zonder de dagelijkse levenskwaliteit te hinderen. ELYXYB is een orale oplossing van celecoxib, geformuleerd met behulp van een zelf-micro-emulgerend geneesmiddelafgiftesysteem (SMEDDS) dat de oplosbaarheid en de biologische beschikbaarheid verbetert, wat leidt tot een betere absorptie1. Hierdoor kan een lagere dosis geneesmiddel worden toegediend om een therapeutisch effect te bereiken in vergelijking met een hogere dosis van de conventionele orale capsule, die’niet het snelle begin van werking heeft dat migrainepatiënten nodig hebben. ELYXYB wordt geleverd in een kleine fles met één dosis die niet voorgemengd, geschud of afgemeten hoeft te worden, zodat patiënten het gemakkelijk onmiddellijk kunnen innemen bij het begin van een migraineaanval. BDSI zet zich in om de toegang te garanderen tot geschikte patiënten die ELYXYB voorgeschreven krijgen. Het ELYXYB Passport-programma biedt zowel zorgverleners als patiënten toegang tot ondersteuning en hulpmiddelen, waaronder een spaarprogramma voor eigen bijdragen.