Biofrontera AG kondigde de succesvolle voltooiing aan van de Fase I studie die de veiligheid en verdraagbaarheid van Ameluz-PDT voor de behandeling van actinische keratose (AK) met 3 buisjes Ameluz evalueert. Deze studie werd uitgevoerd om de goedkeuring van Ameluz in de Verenigde Staten uit te breiden, zodat grotere gebieden van de door AK aangetaste huid in één therapiesessie kunnen worden behandeld. Aan het onderzoek namen 100 patiënten met milde tot ernstige actinische keratose deel, die elk de inhoud van 3 tubes Ameluz kregen voor een veldgerichte behandeling van AK.

De verlichting werd verzorgd door de nieuwe, grotere RhodoLED XL-lamp van Biofrontera. De eerste resultaten van de studie worden verwacht in het vierde kwartaal van 2023.