BioVie Inc. kondigde gegevens aan van een mondelinge presentatie op 21 mei 2024 tijdens het XXIXe wereldcongres over de ziekte van Parkinson en verwante aandoeningen, georganiseerd door de International Association of Parkinsonism and Related Disorders (IAPRD) en gehouden van 19-22 mei 2024 in Lissabon, Portugal. De presentatie Improvement of Motor and Non-Motor Symptoms with Bezisterim Adjunctive to Carbidopa/Levodopa in Patients with Parkinson?s Disease: A Phase 2A, Placebo-Controlled Study werd gepresenteerd op 21 mei 2024 en suggereert verbeteringen van niet-motorische symptomen bij bezisterim behandelde patiënten. Deze bevindingen van de volledige dataset vormen een aanvulling op eerder gerapporteerde topline dataset bevindingen van verbetering van motorische symptomen bij patiënten die behandeld werden met bezisterim en tonen een potentiële intrinsieke, levodopa-verhogende activiteit van bezisterim aan die consistent is met gegevens van diermodellen. Patiënten die werden behandeld met bezisterim en levodopa/carbidopa hadden een voordeel van -2,8 punten op de Patr III (Motor) score van de Motor Disease Society-Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPDRS) in vergelijking met patiënten die werden behandeld met placebo en levodopa/carbidopa.

Bij patiënten jonger dan 70 jaar (~50% van de patiënten) was het voordeel voor met bezisterim behandelde patiënten -4,7 punten. Bovendien ervoer 30% van de bezisterim-behandelde patiënten verbetering in hun vermogen om te bewegen, met deel 3-scores voorafgaand aan hun eerste ochtenddosis carbidopa/levodopa die gelijk waren aan of beter waren dan deel 3-scores geassocieerd met hun "aan"-status na carbidopa/levodopa-behandeling aan het begin van het onderzoek, terwijl geen van de placebopatiënten de vergelijkbaar verbeterde deel 3-scores 's ochtends had.

Het verschil was statistisch significant (p=0,02). Bezisterim behandelde patiënten ervoeren een significante verbetering van -2,4 punten voor het slaap/vermoeidheidsdomein van de Niet-Motorische Symptoom Schaal (NMSS) bij de ziekte van Parkinson, terwijl placebopatiënten een verslechtering van +1,0 punten ervoeren (p=0,0159). Verbeteringen in het slaap/vermoeidheidsdomein correleerden met verbeteringen in de motorische score (r=0,51; p=0,0259).

Meer patiënten met bezisterim hadden verbeteringen in het NMSS slaap/vermoeidheidsdomein, terwijl meer patiënten met placebo verslechterden. Bezisterim-behandelde patiënten ondervonden een verbetering van -0,89 op de drang om benen te bewegen/onrust in benen, terwijl placebopatiënten een verslechtering van +0,99 ondervonden (p=0,0321).