Bod Australia Limited heeft bekendgemaakt dat het met succes de eerste patiënten heeft ingeschreven voor zijn in Australië geplande klinische studie van fase IIB om de werkzaamheid te onderzoeken van een nieuwe, unieke Schedule 3
(alleen apotheker) CBD-formulering op symptomen die gepaard gaan met slapeloosheid. De studie van Bod is een dubbelblind, gerandomiseerd en placebogecontroleerd onderzoek naar het effect van toediening van een 50mg
en 100mg oraal CBD-product per dag, versus een placebo, over een periode van 8 weken met meer dan 200 deelnemers. Na voltooiing van de studie heeft Bod er alle vertrouwen in dat het voldoende gegevens zal hebben om de productregistratie voor Schedule 3 lage dosis CBD-product bij de Therapeutic Goods Administration (TGA) te bevorderen en om het eindproduct toe te voegen aan het Australian Register of Therapeutic Goods (ARTG). Met de voltooiing van dit proces, dat naar verwachting een van de eerste bedrijven in Australië zal zijn, beschikt Bod over een uniek CBD-product dat zonder recept door een apotheker verkocht kan worden aan Australische consumenten die de symptomen van slapeloosheid willen verlichten. Met een potentiële markt die op
$250 miljoen wordt geschat, zal het nieuwe product voor Bod een nieuw kanaal ontsluiten om de binnenlandse verkoop aanzienlijk te verhogen. Belangrijk is dat de klinische studie de mogelijkheid biedt om kansen te ontsluiten op de groeiende wereldwijde markt voor slapeloosheid, die tegen 2030 naar verwachting 6,38 miljard dollar in waarde zal bedragen.