Bristol Myers Squibb kondigde de eerste bekendmaking van resultaten en de presentatie van nieuw onderzoek van haar multiple myeloma portfolio over targets en moleculaire benaderingen aan tijdens de 64e jaarlijkse bijeenkomst en tentoonstelling van de American Society of Hematology (ASH), en onderstreept daarmee de inzet van het bedrijf om de normen te verhogen om de resultaten van multiple myeloma voor elke patiënt te verbeteren. De resultaten die op de ASH worden gepresenteerd, belichten de wetenschappelijke vooruitgang van bispecifieke T-cel-engagers (TCE), chimere antigen receptor (CAR) T-celtherapieën en nieuwe CELMoDTM-middelen voor de behandeling van recidief/refractair multipel myeloom: Eerste multicenter resultaten van de Fase 1 studie van bispecifieke TCE alnuctamab, subcutaan toegediend om de vier weken na zes maanden, waaruit een vermindering blijkt van de inflammatoire toxiciteit ten opzichte van intraveneuze toediening, met behoud van anti-tumoractiviteit met diepe responsen (Oral Presentation #162) Eerste bekendmaking van Fase 1 resultaten voor GPRC5D CAR T (BMS-986393/CC-95266), toont diepe en duurzame reacties met een beheersbaar veiligheidsprofiel op alle dosisniveaus, inclusief patiënten die eerder werden behandeld met een B-cel maturatie antigeen (BCMA) gerichte CAR T celtherapie (Oral Presentation #364) Twee eerste bekendmakingen van resultaten van cohorten 2a en 2c van de Fase 2 KarMMa-2 studie ter evaluatie van Abecma® (idecabtagene viclee). (idecabtagene vicleucel), die een duurzame respons en voorspelbare veiligheid aantonen bij patiënten met multipel myeloom na een vroeg recidief of een suboptimale respons op stamceltransplantatie (Oral Presentation #361, Poster Presentation #3314) Eerste resultaten van het dosisuitbreidingscohort van de mezigdomide Fase 1/2 studie waarin het nieuwe orale CELMoD middel met dexamethason (DEX) wordt geëvalueerd, toont een duurzame werkzaamheid en een beheersbaar veiligheidsprofiel bij patiënten die zeer refractair waren voor meerdere eerdere therapieën (Oral Presentation #568) Nieuwe resultaten van een cohort met patiënten die eerder waren blootgesteld aan een BCMA-gerichte therapie van de iberdomide Fase 1/2 studie, waarin het nieuwe orale CELMoD middel met DEX wordt geëvalueerd, waarbij klinisch significante werkzaamheid en veiligheid wordt aangetoond, ongeacht het type voorafgaande behandeling tegen BCMA (Poster Presentation #1918)Alnuctamab is een bispecifieke T cell engager (TCE) die tegelijkertijd myelomacellen bindt die B-cel maturatie antigen (BCMA) en T-cellen (via CD3) uitdrukken op een unieke 2.:1 manier. Deze interactie heeft tot doel myelomaceldood te stimuleren door T-celactivering en afgifte van pro-inflammatoire cytokinen en cytolytische enzymen te induceren.

In de lopende alnuctamab CC-93269-MM-001 open-label, fase 1 studie, werden 138 patiënten met recidief/refractair (R/R) multipel myeloom ingeschreven (per 1 november 2022) om oplopende doses alnuctamab te ontvangen die intraveneus (IV) (n=70) of subcutaan (SC) (n=68) werden toegediend. Intraveneus alnuctamab werd toegediend zoals eerder gemeld met streefdoses van 0,15u10 mg, met zowel vaste als oplopende doses, terwijl SC alnuctamab aan patiënten werd gegeven in twee oplopende doses (3 mg en 6 mg), gevolgd door oplopende streefdoses van 10, 15, 30 en 60 mg, die gedurende drie maanden elke week werden gegeven, vervolgens elke twee weken gedurende drie maanden, gevolgd door elke vier weken na die zes maanden.