Carl Zeiss Meditec AG kondigt aan dat de U.S. Food and Drug Administration (FDA) de VISUMAX® 800 met SMILE® pro software van ZEISS heeft goedgekeurd voor de chirurgische behandeling van bijziendheid, met of zonder astigmatisme. De nieuwste generatie femtosecond lasers van ZEISS komt in de VS op de markt op een moment dat wereldwijd meer dan 8 miljoen ogen met SMILE zijn behandeld, wat het brede wereldwijde momentum van de technologie weerspiegelt, aangedreven door een sterke adoptie in Azië en Europa. De VISUMAX® 800 met SMILE® pro software van ZEISS maakt een snellere behandeling mogelijk, waarbij de lenticule in minder dan 10 seconden wordt gecreëerd dankzij een snellere laserpulsherhalingssnelheid van 2 MHz.

Bovendien kan de kortere proceduretijd de stress voor chirurgen en hun patiënten verminderen. De ZEISS femtosecond laser biedt ook meer flexibiliteit voor de chirurg en de patiënt, met een kleinere voetafdruk en compatibiliteit met verschillende patiëntenbedden, en past zich aan de klinische omgeving aan om geavanceerde technologie te bieden zonder compromissen. Met de beschikbaarheid van de VISUMAX® 800 met SMILE® pro software van ZEISS in de VS kunnen chirurgen een aantal workflowverbeteringen gebruiken, waaronder: de CentraLign® centreringshulp, een computergestuurde functie voor eenvoudige centrering; de OcuLign® cyclotorsieaanpassing om eventuele cyclotorsie tegen te gaan; en VISULYZE gebruikersnomogrammen om chirurgen te helpen bij het verzamelen en analyseren van patiëntgegevens, terwijl ook gedetailleerde nomogrammen worden geleverd en meer controle mogelijk is tijdens elke operatie.

Dankzij deze verbeteringen in de workflow en de grotere flexibiliteit en snellere behandeling biedt de VISUMAX® 800 met SMILE® pro software van ZEISS aanzienlijke marktkansen voor Amerikaanse chirurgen.