Ceapro Inc. kondigt positieve resultaten aan van een onderzoekssamenwerking met de Angiogenesis Foundation, uitgevoerd met collega's van de Universiteit van Arizona. Het doel van dit onderzoek was het beoordelen van de in vivo bioactiviteit van Ceapro-producten op angiogenese, wondgenezing, weefselherstel en regeneratie. De studie was gebaseerd op belangrijke lessen uit een eerdere in vitro studie, waarbij onderzoekers van de Stichting aantoonden dat Ceapro's AVE en BG de proliferatie van vasculaire endotheelcellen (angiogenese) stimuleren, wat een kritieke stap is in wondgenezing.

De resultaten van de huidige in vivo studie toonden aan dat zowel 1% AVE als 1% BG behandeling resulteerde in eerdere wondsluiting bij muizen in vergelijking met controles. Weefselanalyse toonde aan dat: 1% AVE-behandeling resulteerde in verminderde weefselontsteking en het genezen weefsel had minder littekenvorming en een architectuur die meer leek op normaal weefsel in vergelijking met die van littekenweefsel na controlebehandeling. 1% BG-behandeld weefsel vertoonde meer microvaten (angiogenese) en de aanwezigheid van endotheliale progenitorcellen, vergeleken met controlemuizen.

BG-behandeling resulteerde ook in een grotere breedte en lengte van collageenvezels, die meer leken op normale weefselarchitectuur in vergelijking met littekenweefsel na controlebehandeling. De onderzoekers concludeerden dat de op haver gebaseerde bioactieve stoffen BG en AV het potentieel vertoonden om regeneratieve wondgenezing te verbeteren, ontstekingen te verminderen, angiogenese te bevorderen en littekenvorming te verminderen. Deze resultaten ondersteunen aanvullende claims voor deze producten die momenteel worden gebruikt in bekende cosmetische formules en openen deuren voor Ceapro in de grote en gevestigde markten voor wondgenezing en weefselregeneratie, waardoor Ceapro zich verder positioneert in de dermatologie.