Checkpoint Therapeutics, Inc. Benoemt Amit Sharma tot Onafhankelijk, Niet-Uitvoerend Bestuurder
18 maart 2024 om 13:00 uur
Delen
Checkpoint Therapeutics, Inc. kondigde de benoeming aan van Amit Sharma, M.D., FACP, FASN, FNKF, tot onafhankelijk, niet-uitvoerend bestuurder, met onmiddellijke ingang. Dr. Sharma is momenteel werkzaam als Vice President of Clinical Development en Therapeutic Head for Nephrology and Hematology bij Alexion, AstraZeneca Rare Disease, waar hij de strategische richting van ontwikkelingsproducten en programma's binnen de nefrologiefranchise van Alexion in alle ontwikkelingsfasen aanstuurt en uitvoert. Voordat hij bij Alexion kwam, was hij Vice President of Medical Affairs voor de cardiovasculaire en nierdivisie van Bayer Pharmaceuticals.
Dr. Sharma is een alom erkend arts en heeft talrijke leidinggevende posities bekleed in de industrie in verschillende functies bij zowel biotechnologiebedrijven als grotere farmaceutische bedrijven. Dr. Sharma behaalde zijn medische graad aan het Louisiana State University Medical Center in New Orleans en voltooide zijn nefrologie en hypertensie fellowship aan de Universiteit van Californië in San Diego. Hij is gecertificeerd door de American Board of Internal Medicine voor interne geneeskunde, nefrologie en heeft ook een aanvullende certificering als hypertensiespecialist door de American Society of Hypertension.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Checkpoint Therapeutics, Inc. is een immunotherapie- en doelgericht oncologiebedrijf in een klinische fase dat zich richt op de verwerving, ontwikkeling en commercialisering van nieuwe behandelingen voor patiënten met solide tumorkanker. Het bedrijf evalueert zijn belangrijkste kandidaat-antilichaam, cosibelimab, een potentieel best-in-class antilichaam tegen geprogrammeerd dood-ligand 1 (PD-L1) onder licentie van het Dana-Farber Cancer Institute, als een potentiële nieuwe behandeling voor patiënten met geselecteerde terugkerende of gemetastaseerde kankers, waaronder gemetastaseerd en lokaal gevorderd cutaan plaveiselcelcarcinoom. Het bedrijf evalueert ook zijn belangrijkste, gerichte antikankermiddel op basis van kleine moleculen, olafertinib, een epidermale groeifactorreceptor (EGFR)-remmer van de derde generatie, als mogelijke nieuwe behandeling voor patiënten met EGFR-mutatie-positieve niet-kleincellige longkanker. Zijn anti-GITR monoklonaal antilichaam, CK-302, is een volledig humaan agonistisch antilichaam dat is ontworpen om zich te binden aan GITR expresserende cellen en daar de signalering op gang te brengen.
CHECKPOINT THERAPEUTICS, INC. 
