Cidara Therapeutics, Inc. kondigde een update aan over REZZAYO? (rezafungine voor injectie), dat eerder dit jaar werd goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). Eerder, op 31 juli 2023, kondigde de Amerikaanse partner van Cidara, Melinta Therapeutics, de commerciële lancering van REZZAYO aan.

De totale potentiële transactiewaarde van de Melinta Licentieovereenkomst is $460,0 miljoen, inclusief een vooruitbetaling van $30,0 miljoen en tot $430,0 miljoen aan wettelijke en commerciële mijlpalen. Daarnaast komt Cidara in aanmerking voor gestaffelde royalty's op Amerikaanse verkopen in de lage dubbele cijfers tot midden-tien. Per 30 juni 2023 heeft Cidara de vooruitbetaling van $30,0 miljoen ontvangen en een mijlpaalbetaling van $20,0 miljoen voor goedkeuring door de Amerikaanse FDA.

Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) heeft de aanvraag voor een vergunning voor het in de handel brengen (MAA) van rezafungine in augustus 2022 aanvaard met de EU-partner van Cidara, Mundipharma, en de aanvraag wordt momenteel beoordeeld. Cidara behoudt de rechten op rezafungine in Japan en het bedrijf evalueert momenteel mogelijke commerciële partnerschappen in dat land.