Cidara Therapeutics, Inc. kondigt aan dat de Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) in het Verenigd Koninkrijk REZZAYO (rezafungineacetaat) heeft goedgekeurd voor de behandeling van invasieve candidiasis bij volwassenen. Deze goedkeuring komt na positieve resultaten van de ReSTORE fase III klinische studie, die statistische non-inferioriteit aantoonde voor wekelijks gedoseerde rezafungine in vergelijking met de standaardbehandeling, dagelijks gedoseerde caspofungine. De veiligheid en werkzaamheid van rezafungine worden verder ondersteund door de STRIVE fase II klinische studies en een uitgebreid niet-klinisch ontwikkelingsprogramma.

Rezafungin is al goedgekeurd door de Food and Drug Administration (FDA) van de Verenigde Staten en de Europese Commissie (EC). Cidara Therapeutics is een partnerschap aangegaan met Mundipharma, dat de commerciële rechten heeft op rezafungine buiten de VS en Japan. Het bedrijf heeft recht op een mijlpaalbetaling van $2,8 miljoen van Mundipharma voor de MHRA-goedkeuring.