Cochlear Limited heeft van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) goedkeuring gekregen voor Cochlear Nucleus® implantaten voor de behandeling van unilateraal gehoorverlies (UHL)/single-sided deafness (SSD). Cochleaire implantaten zijn al goedgekeurd door de FDA voor mensen met matig tot ernstig bilateraal sensorineuraal gehoorverlies. Met deze goedkeuring kan Cochlear voor het eerst de implanteerbare behandelingsopties voor mensen met UHL/SSD uitbreiden met cochleaire implantaten. UHL wordt geclassificeerd als gehoorverlies in één oor en een bijna of normaal gehoor in het andere oor, en SSD is specifiek voor personen met een ernstig tot zeer ernstig gehoorverlies in één oor en een normaal of bijna normaal gehoor in het andere oor. Elk jaar krijgen ongeveer 60.000 mensen in de Verenigde Staten SSD.