Coherus BioSciences, Inc. kondigde de commerciële beschikbaarheid aan, vanaf 3 oktober 2022, van CIMERLI™ (ranibizumab-eqrn), een biosimilar product dat uitwisselbaar is met Lucentis® (ranibizumab-injectie) voor alle goedgekeurde indicaties. CIMERLI is een anti-VEGF therapie binnen een klasse van biologische geneesmiddelen die revolutionair is in het helpen van netvliespatiënten om hun gezichtsvermogen te behouden of te verbeteren. CIMERLI werd in augustus 2022 goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA), nadat het voldeed aan de FDA-normen voor biosimilariteit en uitwisselbaarheid met het referentieproduct, waaronder veiligheid, werkzaamheid en kwaliteit.

CIMERLI is geïndiceerd voor patiënten met neovasculaire (natte) leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (AMD), maculair oedeem na retinale vene occlusie (RVO), diabetisch maculair oedeem (DME), diabetische retinopathie (DR) en myopische choroïdale neovascularisatie (mCNV). CIMERLI is gecontra-indiceerd bij patiënten met oculaire of perioculaire infecties of bekende overgevoeligheid voor ranibizumab producten of een van de hulpstoffen in Lucentis en CIMERLI. Overgevoeligheidsreacties kunnen zich manifesteren als ernstige intra-oculaire ontsteking.

CIMERLI zal op 3 oktober 2022 verkrijgbaar zijn via Amerikaanse gespecialiseerde distributeurs tegen een catalogusprijs van $ 1.360,00 en $ 816,00 per flacon met één dosis voor de dosering van respectievelijk 0,5 mg en 0,3 mg. Dit is een korting van 30% op de catalogusprijs van het referentieproduct. Bovendien biedt Coherus via CIMERLI Solutions™ zorgverleners uitgebreide praktijk- en patiëntenondersteuning, waaronder uitgebreide patiëntenondersteuning, elektronische diensten en kantoorondersteuning om succesvolle toegang en terugbetaling te garanderen.