Compugen Ltd. kondigde aan dat de eerste patiënt is gedoseerd in de drievoudige immunotherapie combinatie proof-of-concept studie waarbij COM701, Compugen's potentiële 'first-in-class' anti-PVRIG antilichaam, wordt geëvalueerd met COM902, Compugen's potentiële 'best-in-class' anti-TIGIT antilichaam en pembrolizumab bij patiënten met platina-resistente eierstokkanker. Details over de studie: Deze proof-of-concept studie (NCT04354246) is een open-label studie waarin de combinatie van COM701 met COM902 en pembrolizumab wordt geëvalueerd bij maximaal 40 patiënten met hooggradige platina-resistente epitheliale eierstokkanker, waaronder patiënten met eileiderkanker en primaire peritoneale kanker die tot 3 lijnen van eerdere therapie hebben ontvangen voor platina-resistente eierstokkanker. De studie omvat patiënten met alle histologieën.

De start van de studie is gebaseerd op Fase 1 cohortuitbreidingsgegevens die werden gerapporteerd op ESMO-IO 2022, waaruit een gunstig veiligheids- en verdraagbaarheidsprofiel en duurzame anti-tumoractiviteit bleek met de combinatie van COM701 en nivolumab ± BMS-986207 bij platina-resistente ovariumkankerpatiÃ"nten.