BERLIJN (dpa-AFX) - Na jaren van uitstel moeten elektronische recepten en digitale patiëntendossiers gemeengoed worden in het dagelijks leven. Dat is het doel van de wetgevingsplannen van de stoplichtcoalitie, die de Bondsdag donderdag (09.00 uur) moet goedkeuren. Volgens deze plannen worden elektronische recepten begin 2024 standaard en verplicht voor praktijken. Begin 2025 moeten alle mensen met een wettelijke ziektekostenverzekering elektronische patiëntendossiers ontvangen - tenzij ze dat weigeren. Volgens de plannen van minister van Volksgezondheid Karl Lauterbach (SPD) moet het gebruik van gecombineerde gezondheidsgegevens voor onderzoek vooruitgang boeken.

De groene gezondheidsexpert Janosch Dahmen sprak van een "langverwachte update" voor de digitalisering van de gezondheidszorg. "In de toekomst zullen we het voorheen nutteloze elektronische patiëntendossier voor enkelen veranderen in een gepersonaliseerde gezondheidsdataruimte voor iedereen," vertelde hij het Duitse Persagentschap. Hierdoor zouden niet alleen alle behandelende beroepen relevante informatie op één plek kunnen zien, maar voor het eerst ook de patiënten zelf. "Dit rekent eindelijk af met faxmachines en dossiermappen en versterkt de autonomie van patiënten en hun rechten."

Het hoofd van de Techniker Krankenkasse, Jens Baas, zei dat het e-dossier een natuurlijk onderdeel van elk doktersbezoek zou moeten zijn. Het is belangrijk dat het gebruiksvriendelijker wordt. Het inloggen moet bijvoorbeeld eenvoudiger worden. "Zoals patiënten gewend zijn van andere apps, moet het ook mogelijk zijn om zichzelf te identificeren in het dossier met behulp van een gezichtsscan of vingerafdruk," aldus Baas. Voor artsen moet het dossier snel en eenvoudig in te vullen zijn en mag het geen tijdverspilling worden tijdens operaties.

Specifiek zijn er twee wetten die de snelheid van aanvragen moeten verhogen met praktische voordelen voor patiënten. Een overzicht:

E-patiëntendossiers voor iedereen

Er moet eindelijk een doorbraak komen voor digitale patiëntendossiers - als een gepersonaliseerd geheugen dat je je hele leven vergezelt bij alle artsen. De gebundelde gegevens moeten ook medicijninteracties en meervoudige onderzoeken voorkomen. E-dossiers werden al in 2021 geïntroduceerd als een optionele dienst, maar tot nu toe heeft slechts ongeveer één procent van de 74 miljoen mensen met een wettelijke ziektekostenverzekering er een. Het verklaarde doel is 80 procent in 2025, waarbij de overheid overstapt op het "opt-out" principe: Volgens het wetsontwerp moeten de ziekenfondsen tegen 15 januari 2025 brede informatie verstrekken en automatisch voor iedereen een e-dossier aanmaken - tenzij ze bezwaar maken.

Het e-dossier moet met bepaalde identificatieregels toegankelijk zijn via zorgverzekeringsapps. Artsen kunnen zelf bepalen wat ze instellen en wie toegang krijgt tot wat. In eerste instantie zal een overzicht van medicatie beschikbaar zijn, gevolgd door onder andere laboratoriumresultaten. Het moet mogelijk zijn om de gegevens mee te nemen als je van zorgverzekeraar verandert.

E-recepten op een breed front

E-recepten zijn al langer beschikbaar via een speciale app of een geprinte QR-code in plaats van de gebruikelijke roze briefjes. Een grootschalige lancering werd echter meerdere keren uitgesteld vanwege technische problemen. Er is nu een eenvoudigere manier om te betalen door de verzekeringskaart in een lezer bij de apotheek te steken. Vanaf 1 januari 2024 is het wettelijk verplicht voor artsen om recepten elektronisch uit te schrijven.

De verplichting bestond eigenlijk al vanaf begin 2022, maar praktijken moeten nu de overstap maken, omdat de randvoorwaarden hiervoor niet altijd aanwezig waren. Hieronder valt een verbindingsapparaat voor de beveiligde datasnelweg van het zorgsysteem. E-recepten worden opgeslagen op een centrale server en de apotheek is gemachtigd om ze daarvandaan op te halen wanneer de zorgverzekeringskaart wordt ingevoerd. In de toekomst zal de app voor elektronische recepten ook worden geïntegreerd in apps voor zorgverzekeringen.

Eenvoudiger gegevensonderzoek

Onderzoek met behulp van gezondheidsgegevens zal ook vooruitgang boeken. Hiertoe moet een wet het mogelijk maken om gegevens uit verschillende bronnen te koppelen op een centraal toegangspunt - bijvoorbeeld uit kankerregisters en zorgverzekeraars. De gegevens moeten worden versleuteld (gepseudonimiseerd). Een ander opt-out model is gepland voor gegevens die zijn opgeslagen in e-patiëntendossiers: Met andere woorden, ze krijgen in eerste instantie een instelling voor "datadonatie" voor onderzoeksdoeleinden, die kan worden geweigerd./sam/DP/zb