CorMedix Inc. kondigt aan dat de nieuwe indiening van de New Drug Application (NDA) voor DefenCath is geaccepteerd voor indiening door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). Het agentschap beschouwt de herindiening als een volledig, klasse 2 antwoord met een herziening van zes maanden, en heeft een PDUFA (Prescription Drug User Fee Act) beoogde actiedatum toegewezen van 15 november 2023. DefenCath wordt ontwikkeld als een kathetervergrendelingsoplossing met een initiële gebruiksindicatie voor de vermindering van kathetergerelateerde bloedbaaninfecties (CRBSI's) bij patiënten met nierfalen die chronische hemodialyse krijgen via een centraal veneuze katheter.