Cullinan Oncology, Inc. kondigt aan dat de eerste patiënt gedoseerd is met CLN-617 in een Fase 1 klinisch onderzoek. Dit is een eerste-op-mens, multi-center, open-label studie ontworpen om de veiligheid, farmacokinetiek (PK), farmacodynamiek (PD), en voorlopige werkzaamheid van CLN-617 alleen en in combinatie met pembrolizumab, een geprogrammeerde-dood-receptor-1 (PD-1) gerichte checkpoint-remmer, te evalueren bij patiënten met vergevorderde vaste tumoren.