Cybin Inc. heeft een update gegeven over zijn programma's in klinische fase en de belangrijkste mijlpalen in zijn ontwikkelingspijplijn. Aankomende klinische mijlpalen: CYB003 - Programma met gedesuterateerde psilocybine analogen. Voltooiing van Fase 2 topline veiligheids- en werkzaamheidsgegevens voor CYB003 in MDD, inclusief gegevens over 6 weken en resultaten over het incrementele voordeel van een tweede dosis, verwacht in het vierde kwartaal van 2023.

Indiening van topline gegevens bij de U.S. Food and Drug Administration ("FDA") na uitlezing, voor een einde fase 2-bijeenkomst begin 2024. Aanvullende Fase 2 gegevens ter beoordeling van de duurzaamheid van het effect van CYB003 na 12 weken worden verwacht in het eerste kwartaal van 2024. Voortgang naar een internationaal, multisite Fase 3 onderzoek in het begin van 2024 om de veiligheid en werkzaamheid van CYB003 capsules verder te evalueren in een grotere groep MDD-patiënten, waarbij de werving naar verwachting aan het einde van het eerste kwartaal van 2024 zal beginnen.

Programma voor gedesuteriseerd DMT: Fase 1 dosering, farmacokinetische ("PK") en farmacodynamische ("PD"), en veiligheidsgegevens voor CYB004 en SPL028 worden verwacht in het vierde kwartaal van 2023. Start Fase 2 proof-of-concept studie bij deelnemers met gegeneraliseerde angststoornis in het eerste kwartaal van 2024. Een CYB004 subcutane formulering studie in het eerste kwartaal van 2024 in aanvulling op het SPL028 formulering werk.