CYTEIR THERAPEUTICS, INC. Cyteir Therapeutics, Inc. (?Cyteir?) presenteerde de lopende resultaten van een dosisuitbreidingscohort in haar Fase 1 combinatiestudie van CYT-0851 met capecitabine bij patiënten met platina-refractaire of -resistente eierstokkanker in een late poster getiteld ?Phase 1 Dose Expansion Results of CYT-0851, a Monocarboxylate Transporter (MCT) Inhibitor, in Combination with Capecitabine in Platinum-Resistant Ovarian Cancer? (Poster: LB_A13) op de 2023 AACR-NCI-EORTC International Conference on Molecular Targets and Cancer Therapeutics bijeenkomst in Boston, Massachusetts. Het primaire doel van het uitbreidingscohort van de lopende Fase 1 combinatiestudie is om bij patiënten met gevorderd platinaresistente eierstokkanker de veiligheid en verdraagbaarheid van de combinatie CYT-0851 plus capecitabine vast te stellen.
Andere secundaire doelstellingen zijn het bepalen van farmacokinetische parameters en het karakteriseren van de voorlopige anti-tumoractiviteit. De poster presenteert de lopende resultaten voor elf evalueerbare patiënten met platina-refractaire of -resistente eierstokkanker die in dit uitbreidingscohort zijn behandeld. Met ingang van de data cutoff van 26 september 2023 werden 11 patiënten met gevorderde eierstokkanker behandeld en evalueerbaar in het capecitabinecohort.
De patiënten waren zwaar voorbehandeld, met een mediaan van zes eerdere behandelingsregimes; vier patiënten waren platina-refractair en zeven patiënten waren platina-resistent. Tien patiënten werden behandeld met CYT-0851 in de aanbevolen Fase 2 dosis van 400 mg per dag, en één patiënt werd behandeld met CYT-0851 met 300 mg per dag. Twee patiënten hadden een bevestigde partiële respons volgens RECIST en één andere patiënt behaalde een onbevestigde partiële respons.
Zeven patiënten hadden stabiele ziekte en één patiënt had progressieve ziekte. Het ziektecontrolepercentage was 91% en de mediane progressievrije overleving was 170 dagen. Tot op heden werd CYT-0851 over het algemeen goed verdragen als veiligheidsprofiel, waarbij geen onverwachte toxiciteiten werden waargenomen bij klinisch actieve doses.
De mediane therapietrouw was 99%. Er waren geen stopzettingen van behandeling of dosisverminderingen voor behandelingsgerelateerde bijwerkingen. Alle behandelingsgerelateerde bijwerkingen waren mild (graad 1-2).
De meest voorkomende bijwerkingen waren vermoeidheid (46%) en verminderde eetlust, diarree, misselijkheid, palmair-plantair erytrodysesthesiesyndroom en braken (18%).
