CytoDyn Inc. heeft aangekondigd dat Dr. Cyrus Arman, de President van het bedrijf, een medisch verlof heeft genomen. Tijdens de afwezigheid van Dr. Arman zal Antonio Migliarese, de Chief Financial Officer van het bedrijf, de interim President verantwoordelijkheden op zich nemen. De heer Migliarese zal worden ondersteund door de onlangs benoemde interim Chief Medical Officer van het bedrijf, Dr. Melissa Palmer, evenals Dr. Salah Kivlighn, die onlangs bij de onderneming is gekomen als klinisch en strategisch adviseur, bij het gezamenlijk leiden van de voortdurende prioriteiten van de onderneming om de klinische stop op het gebruik van leronlimab in de HIV-populatie op te heffen, de ontwikkeling van de NASH fase 2b klinische studie voor indiening bij de FDA te bevorderen en potentiële strategische zakelijke mogelijkheden te onderzoeken. Dr. Palmer is een ervaren bedrijfsleider en internationaal vermaard hepatoloog.

Ze heeft leidinggevende functies bekleed bij verschillende biotech- en farmaceutische bedrijven, waaronder CMO van Gannex/Ascletis en hoofd van de klinische ontwikkeling van leverziekten bij Takeda Pharmaceutical Company. Bij zowel Shire plc (overgenomen door Takeda in 2019) als Kadmon Corporation (overgenomen door Sanofi Company in 2021) gaf Dr. Palmer leiding aan de wereldwijde ontwikkeling van NASH en andere leverziekteprogramma's. Eerder was zij klinisch hoogleraar aan NYU Langone Medical Center en directeur van Hepatologie aan NYU Plainview, NY. Eerder in haar carrière had Dr. Palmer 20 jaar lang een solopraktijk gewijd aan de behandeling van patiënten met leverziekten.

Sinds 1991 heeft Dr. Palmer als hepatologieconsultant gewerkt voor meer dan 60 biotech- en farmaceutische bedrijven en was zij hoofdonderzoeker voor talrijke klinische onderzoeken naar NASH en andere leverziekten. Dr. Palmer is de auteur van meer dan 100 publicaties, samenvattingen, manuscripten en boekhoofdstukken, naast de bestseller "Dr. Melissa Palmer's Guide to Hepatitis and Liver Disease". Dr. Palmer heeft, als hoofdauteur of als co-auteur met collega's van de FDA, verschillende richtlijnen gepubliceerd over door geneesmiddelen veroorzaakte leverschade bij patiënten in klinische onderzoeken naar potentiële geneesmiddelen voor de behandeling van NASH en andere leverziekten. Ze volgde een opleiding in hepatologie aan de Mount Sinai School of Medicine, waar ze ook haar M.D. graad behaalde.

Zij behaalde haar Bachelor of Science aan de Columbia University in New York City. Dr. Kivlighn, die momenteel President en Managing Member is van The Kivlighn Group, LLC, een bedrijf dat strategische adviesdiensten verleent aan bedrijven in de biotech- en farmaceutische industrie, brengt meer dan 30 jaar ervaring in de sector met zich mee. Dr. Kivlighn heeft zowel wetenschappelijke als commerciële leidinggevende functies bekleed en is een zeldzame combinatie van wetenschap en zakelijk inzicht.

Onlangs was Dr. Kivlighn werkzaam als CEO van HepaTx Corporation, waar hij strategische, financiële en operationele leiding gaf. Voorafgaand aan HepaTx was Dr. Kivlighn Senior Vice President of Global Strategic Marketing and Program Operations voor United States Pharmacopeia (oUSPo), de officiële farmacopee van de Verenigde Staten. Bij USP creëerde hij een nieuwe divisie met leden in China, India, Europa, Latijns-Amerika en APAC en zorgde hij voor een nieuwe verkoop- en marketingcultuur die een gemiddelde samengestelde jaarlijkse groei van 8,6% opleverde.

Voor zijn periode bij USP was hij Commercial Vice President bij Kite Pharma Inc., nu een dochteronderneming van Gilead Sciences. Als Global Product Development Team Lead bij MedImmune Inc, een dochteronderneming van AstraZeneca, leidde Dr. Kivlighn en zijn team de ontwikkeling van een leukemiemedicijn, LUMOXITI® (moxetumomab pasudotox), dat werd overgenomen door INNATE Pharma, een onafhankelijk biotechbedrijf in een klinische fase. Hij is ook adviseur en bestuurslid voor verschillende bedrijven.

Dr. Kivlighn begon zijn carrière bij Merck & Co. (oMercko) waar hij gedurende zijn 15-jarige loopbaan functies met toenemende verantwoordelijkheid bekleedde. Bij Merck was Dr. Kivlighn de hoofdwetenschapper voor de ontdekking en ontwikkeling van Cozaar® (losartan), en later hielp hij de enorme groei van Cozaar® tot $3.5B aan wereldwijde inkomsten te leiden.

Als wetenschapper en marketeer droeg Dr. Kivlighn bij tot de succesvolle lancering van een aantal proeven. Bij Merck gaf hij ook mede leiding aan de ontwikkeling en commercialisering van RotaTeq®, wat leidde tot een franchise van $ 800 miljoen; RotaTeq® kreeg een universele aanbeveling van het Advisory Committee on Immunization Practices. Onder de vele onderscheidingen van Dr. Kivlighn, verdiende zijn team de prestigieuze Prix Galien Award voor Beste Biotechnologische Product voor RotaTeq®.

Daarnaast ontving hij de AstraZeneca CEO Award voor zijn leiderschap tijdens de ontwikkeling van LUMOXITI® (moxetumomab pasudotox). Dr. Kivlighn is een veelgevraagde wereldwijde spreker en thought leader en heeft meer dan 77 peer-reviewed wetenschappelijke publicaties op zijn naam staan. Hij heeft een Ph.D. in Farmacologie van het Texas Medical Center (University of Houston, Baylor College of Medicine & University of Texas Medical School), en voltooide een fellowship in Geïntegreerde Fysiologie onder de gewaardeerde adviseurs Arthur C. Guyton en Thomas Lohmeier aan de University of Mississippi Medical Center, en een Bachelor of Science in Gedistribueerde Studies van de Iowa State University.