CytoDyn Inc. kondigt aan dat het bedrijf zijn herziene klinische HIV-studieprotocol heeft ingediend bij de FDA. Het bedrijf gelooft dat deze indiening zal leiden tot het opheffen van de klinische stop die momenteel van kracht is. Daarnaast kondigde het bedrijf aan dat zijn onderzoekspartnerschap met het Albert Einstein College of Medicine en het Montefiore Medical Center vooruitgang boekt met een preklinische studie die leronlimab moet bestuderen bij glioblastoma, een veelvoorkomende en vaak onbehandelbare vorm van primaire hersenkanker.

De eerste voorbereidingen zijn begonnen voor een studie die in 2024 zal plaatsvinden, een van de mogelijk meerdere preklinische studies die samen met Montefiore Medical Center zullen worden uitgevoerd.