Daxor Corporation heeft aangekondigd dat het zijn volgende generatie bloedvolumeanalysator - Daxor BVA - heeft ingediend bij de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) via de dubbele 510(k)/CLIA-waiver indieningsprocedure. Mogelijke goedkeuring wordt verwacht in de eerste helft van 2024. De missie van het bedrijf is om de gezondheidszorg te verbeteren door optimaal vloeistofbeheer mogelijk te maken.

Het nieuwe Daxor BVA-apparaat kwantificeert direct het intravasculaire bloed-, rode bloedcel- en plasmavolume en biedt artsen bruikbare informatie voor een optimaal vochtbeheer voor hun patiënten. Vergeleken met het huidige Daxor BVA-100 systeem is de nieuwe Daxor BVA ontworpen om drie keer sneller te zijn, eenvoudiger te bedienen, volledig draagbaar en in staat om analyses aan het bed uit te voeren, waardoor het voor zorgverleners eenvoudiger wordt om deze innovatieve diagnostiek in hun klinische workflow te integreren.