Daxor Corporation kondigde een onderzoeksbrief aan in het Journal of the American College of Cardiology - Heart Failure waarin verslag wordt gedaan van de succesvolle resultaten van een gerandomiseerde controlestudie (RCT) met 31 patiënten, uitgevoerd door het Duke Clinical Research Institute met de BVA-100-diagnostiek van Daxor om de nauwkeurigheid van de beoordeling door clinici te meten en de impact van het optimaliseren van decongestietherapie voor patiënten met hartfalen met de diagnostiek. De onderzoeksresultaten toonden aan dat alle patiënten duidelijke volumeveranderingen hadden, maar dat in meer dan 68% van de gevallen de zorgteams de volumestatus van de patiënt niet correct vaststelden met klinisch onderzoek in vergelijking met BVA. Het onderzoek toonde aan dat het gebruik van de BVA-100 in een vroeg stadium van de patiëntenopname in het kader van een RCT voor hartfalen praktisch was, maar dat optimalisatie van het proces deel zou moeten uitmaken van een groter onderzoeksdesign.

Andere gemeten uitkomsten, zoals patiënten in de controlegroep die effectiever werden behandeld met een optimaal volume en die na een kortere verblijfsduur werden ontslagen, werden door de onderzoekers genoteerd, maar de bevindingen bereikten geen statistische significantie vanwege de kleine steekproefgrootte van de onderzoekspopulatie.