Daxor Corporation kondigt de presentatie aan van gegevens van een door het National Institute of Health (NIH) gesponsorde fase I gerandomiseerde controlestudie (RCT) van twee Veterans Affairs Medical Centers (Boston, Minneapolis), waaruit blijkt dat patiënten met acuut decompensief hartfalen (ADHF) baat hebben bij behandelingsbeslissingen op basis van de BVA-100® diagnostische bloedtest van het bedrijf. De gegevens werden gepresenteerd op de American Heart Association Scientific Sessions 2023 in het Pennsylvania Convention Center in Philadelphia, PA op 11 november 2023. De belangrijkste bevindingen waren onder andere: Deze succesvolle pilotstudie maakt de weg vrij voor verdere financieringsmogelijkheden gekoppeld aan een Fase II-project nu zowel de noodzaak van bloedvolumeanalyse (BVA) als de praktische toepasbaarheid van de resultaten ervan is aangetoond; Gegevens toonden aan dat gemiddeld 7 van de 10 ADHF-patiënten niet nauwkeurig gediagnosticeerd worden.

BVA was nauwkeuriger dan klinische beoordeling, die slechts 53% correct was voor volume en 56% voor anemie; Een BVA-gestuurd behandelingsprotocol werd met succes opgenomen in de klinische workflow voor ADHF; Bij patiënten die BVA-gestuurde zorg kregen, was de kans op een geschikte behandeling significant groter, wat aantoont dat de resultaten van BVA door clinici in realtime in de klinische setting kunnen worden toegepast. De resultaten toonden aan dat de nauwkeurigheid van volumestatus en bloedarmoede zoals bepaald door klinische beoordeling respectievelijk slechts 53% en 56% was in vergelijking met BVA, wat aangeeft dat ongeveer 7 op de 10 patiënten geen nauwkeurige diagnose van hun volumestatus kregen. Patiënten in de BVA-geleide arm kregen een behandeling op basis van de BVA-testresultaten, in de geblindeerde arm werd het volume alleen beoordeeld met behulp van klinische hulpmiddelen en biomarkers zonder de BVA-resultaten.