Destiny Pharma heeft onlangs een bijeenkomst gehouden met zijn wetenschappelijke adviesraad en een aantal internationale deskundigen uit het VK en de VS die zich richtten op het ontwikkelingsprogramma voor XF-73 Nasal. Het panel van chirurgen en deskundigen op het gebied van infectieziekten concludeerde dat: Het voorgestelde XF-73 Nasal-programma, bestaande uit twee placebogecontroleerde chirurgische fase 3-studies met een klinisch eindpunt, ontworpen op basis van input van de FDA, weerspiegelt het nut van XF-73 Nasal bij alle chirurgische ingrepen. De snelle antimicrobiële werking van XF-73 Nasal geeft meer flexibiliteit in de planning van operaties dan het bestaande aanbod en biedt directe waarde aan patiënten en instellingen.

Antimicrobiële resistentie blijft wereldwijd van belang, waarbij S. aureus en resistente stammen zoals MRSA en MupRSA klinisch een groot probleem vormen. XF-73 Nasal kan door zijn unieke en snelle werkingsmechanisme een belangrijke rol spelen bij antibioticastewardship door de behoefte aan systemische antibiotica na een operatie te verminderen. Daarnaast zou XF-73 Nasal horizontale overdracht van S. aureus kunnen voorkomen, wat verder bijdraagt aan goed antibioticastewardship.

Destiny kan nieuwe potentiële indicaties voor levenscyclusbeheer onderzoeken, met name bij kinderen (en hun families), waar er bezorgdheid bestaat over het gebruik van mupirocine en antiseptische benaderingen en er een grote onbeantwoorde medische behoefte blijft bestaan. Destiny Pharma heeft onlangs gedetailleerde interacties met de regelgevende instanties afgerond en opties geïdentificeerd voor de laatste fase 3 van de klinische ontwikkeling om goedkeuring te verkrijgen voor het product XF-73 Nasal Gel in de VS en Europa. Het bedrijf is actief op zoek naar partners voor het XF-73 Nasal-programma.