Dicot AB heeft aangekondigd dat het Zweedse Bureau voor Medische Producten toestemming heeft gegeven om een klinische fase 1 studie met het kandidaat-geneesmiddel LIB-01 te starten. Het is een placebogecontroleerde studie met als primair doel om het veiligheidsprofiel bij mensen te evalueren. Dicot's first-in-human studie van het potente kandidaat-geneesmiddel LIB-01 heeft nu toestemming gekregen om te starten van de Swedish Medical Products Agency.

Er is ook goedkeuring verkregen van de Ethics Review Authority en andere voorbereidingen zijn afgerond. Het screenen van deelnemers en het doseren van de eerste dosisgroep zal binnenkort beginnen. Het is een placebogecontroleerde fase 1 klinische studie waarbij het primaire doel is om het veiligheidsprofiel van LIB-01 bij mensen te evalueren.

De studie evalueert de veiligheid na toenemende dosissen LIB-01 in gezonde deelnemers, zowel als een enkelvoudige oplopende dosis (SAD) als meervoudige oplopende dosissen (MAD).