Dimerix Limited heeft bevestigd dat de CLARITY 2.0 studie van DMX-200 bij COVID-19 patiënten top line gegevens heeft gerapporteerd. In totaal werden 49 patiënten gerekruteerd voor de studie, waarbij 25 DMX-200 kregen en 24 een placebo gedurende 28 dagen. Alle patiënten werden gelijktijdig behandeld met een angiotensinereceptorblokker (ARB).

De naleving van het protocol was hoog en de naleving van de medicatie volledig. DMX-200 bleek veilig en goed verdragen te worden, zonder noemenswaardige verschillen in de incidentie of ernst van bijwerkingen tussen behandeling met DMX-200 en placebo. Er werden geen ernstige bijwerkingen gemeld die verband hielden met het geneesmiddel.

De bevindingen van de veiligheidsgegevens zijn volledig consistent met het bestaande en groeiende sterke veiligheidsprofiel van DMX-200. Het cohort was laagrisico, sterk gevaccineerd en met hoge percentages andere COVID-19 behandelingen. De mediane leeftijd was 37 jaar en 92% had eerder COVID-19-vaccinatie ontvangen.

Bovendien kreeg 69% van de patiënten gelijktijdige behandeling met corticosteroïden, een therapie die nu effectief is gebleken bij de behandeling van COVID-19 in het ziekenhuis.