EMPOWER CLINICS INC kondigt aan dat haar dochteronderneming EPW Curesearch LLC ("EPWC") nog een Research Services Agreement ("Research Agreement") heeft getekend met een vooraanstaande arts en onderzoeker die zal optreden als Principal Investigator (de "PI") ter ondersteuning van de levering van Pharmaceutical Research and Clinical Trials Services (de "Services") van de eerste site in Dallas, TX. De Vennootschap heeft ook deelgenomen aan de jaarlijkse conferentie van de Association of Clinical Research Professionals (ACRP) in Dallas, TXApril 28 - May 1, 2023. Met meer dan 13.000 leden is de Association of Clinical Research Professionals (ACRP) de enige non-profitorganisatie die zich uitsluitend bezighoudt met het vertegenwoordigen, ondersteunen en bepleiten van professionals in klinisch onderzoek.

De toevoeging van nog een PI brengt het actieve aantal doorgewinterde onderzoekers op vier en maakt de weg vrij voor het uitvoeren van meerdere onderzoeksprojecten in verschillende specialismen en ziektetoestanden. PI's zijn praktiserende artsen die specialisten of internisten zijn met eerdere ervaring in onderzoek en klinische studies die integraal zijn voor het succes van het klinische studieproces, inclusief de oprichting van Empower als een Site Management Organization ("SMO"). Om aandeelhouders een beter inzicht te geven in zowel het proces als de cruciale rol die Empower daarin speelt, hebben we het volgende schema opgesteld: Grote farmaceutische bedrijven voeren onderzoek en klinische studies uit op tal van ziekten (de "Sponsor"); succesvolle nieuwe geneesmiddelen die door de FDA of CE worden goedgekeurd zijn potentieel miljarden waard voor de Sponsor; Sponsors besteden het beheer van onderzoeksproeven meestal uit aan Contract Research Organizations ("CRO"); Gespecialiseerde artsen, Principal Investigators (PI's) genoemd, worden onderzoekers op locaties om patiënten in te schrijven en het onderzoek te ondersteunen; Empower en EPWC als SMO sluiten contracten met PI's, in dit geval een groot medisch centrum met meerdere PI's onder contract; Empower en EPWC als SMO onderhouden contact met de CRO en de Sponsor om een contract in drie richtingen op te stellen voor onderzoek en klinische proeven.

Zodra het onderzoek begint: Patiënten schrijven zich in voor een trial; Ze worden op regelmatige tijdstippen gezien door de PI; De PI verzamelt de vereiste gegevens; en De gegevens worden verzameld, gedeïdentificeerd en verstrekt aan de CRO en Sponsor. Als SMO houden Empower en EPWC toezicht op het proces van dagelijks patiëntenbeheer, locatiebeheer, technologiebeheer en algemeen toezicht op het onderzoeksproces. Elke maand dienen Empower en EPWC als SMO een gedetailleerde factuur in bij de CRO voor diensten op het gebied van patiëntenbeheer en deelname aan een trial.

KERNCIJFERS VAN DE SITE MANAGEMENT ORGANIZATIE: De belangrijkste cijfers die het succes van elke trial voor de SMO beïnvloeden zijn: Patiënteninschrijving per trial; Patiëntenbinding per trial; De looptijd, lengte en mogelijke verlenging per trial; en Het aantal actieve trials onder beheer. Als SMO verwachten Empower en EPWC meerdere PI's op meerdere trials. Succesvolle nieuwe geneesmiddelen hebben een aanzienlijke verwachte waarde voor de Sponsors, de Sponsors zijn gemotiveerd en geprikkeld om de proeven op schema te houden.

De contracten bevatten uiterst gedetailleerde uitbetalingsschema's voor elk contactpunt en element van elk project. Kosten en uitbetalingen volgen een algemeen gestandaardiseerde formule: PI's krijgen doorgaans een percentage van de contractwaarde betaald; en Empower werkt als SMO met een variabel kostenmodel en een veel betere controle over de cashflow. Empower beperkt en elimineert kapitaaluitgaven in verband met: Het openen van een kliniek; het kopen van een kliniek; en het aangaan van lange termijn huurcontracten.

Empower verwacht elke maand en elk kwartaal een veel betere cashflow, die naar verwachting zal verbeteren naarmate meer schaalgrootte wordt bereikt.