Emyria Limited heeft aangekondigd dat het 8 locaties in Australië heeft gekwalificeerd voor de cruciale fase 3 klinische studie van EMD-RX5, haar eerste ultrazuivere cannabinoïdenbehandeling. De resultaten van de Fase 3 studie zullen naar verwachting een eerste registratie ondersteunen van EMD-RX5 als een Schedule 3, over-the-counter behandeling bij de Therapeutic Goods Administration (TGA) van Australië. Nog eens 4 locaties zijn geïdentificeerd voor kwalificatie indien nodig.

Emyria's landelijke dochteronderneming voor klinische diensten, Emerald Clinics, blijft de werving van patiënten ondersteunen. EMD-RX5 - een unieke, ultrazuivere CBD-capsule EMD-RX5 werd ontwikkeld om veel van de beperkingen van algemeen beschikbare cannabinoïde geneesmiddelen te overwinnen en er werd klinisch aangetoond dat het een uitstekende veiligheid, verdraagbaarheid, biologische beschikbaarheid en lage patiëntenvariabiliteit heeft in een head-to-head vergelijking met het enige geregistreerde CBD-medicijn ter wereld - Epidyolex. EMD-RX5 is een gepatenteerde capsuleformulering van ultrazuivere CBD met het potentieel om meerdere klinische indicaties aan te pakken en met de vereiste zuiverheid om registratiemogelijkheden op meerdere belangrijke wereldmarkten na te streven.

Doelindicatie - Psychisch leed: Psychologische nood beschrijft een reeks mentale en fysieke symptomen zoals angst, stress, depressie, slaapstoornissen en gastro-intestinale problemen, die op elk moment tot 15% van de volwassen bevolking kunnen treffen. Psychologisch leed komt vaker voor bij patiënten op het platteland en bij patiënten met een chronische ziekte. Algemeen wordt aangenomen dat de incidentie van psychisch leed toeneemt.

Er bestaat momenteel geen vrij verkrijgbare behandeling voor psychisch leed.