EQL Pharma heeft een exclusieve licentieovereenkomst gesloten met een toonaangevend Europees farmaceutisch bedrijf voor EQL's eigen product Mellozzan (melatonine) voor twee belangrijke regio's in Zuid-Europa. De overeenkomst is in de praktijk zonder vaste tijdslimiet en geldt zowel voor tabletten in zes verschillende sterktes als voor een orale oplossing. Beide formuleringen zijn klaar om te worden ingediend voor registratie in de twee landen.

Mellozzan is een geneesmiddel dat wordt toegediend aan kinderen met slaapstoornissen die ADHD hebben en waarbij slaaphygiënische maatregelen niet volstaan. In de groep ADHD-patiënten komt slapeloosheid vaak voor, vaak verergerd door behandeling met centrale stimulantia zoals methylfenidaat of dexamfetamine. Het kan ook als kortdurende behandeling worden gegeven aan volwassenen met slaapstoornissen veroorzaakt door een jetlag.

Mellozzan werd in 2021 door EQL in Zweden gelanceerd, en EQL heeft de ambitie om het product via out-licensing op alle interessante markten in Europa en elders aan te bieden. De strategische partner is een van de meest succesvolle farmaceutische holdings in Europa, met uitgebreide middelen voor verkoop en marketing in een aantal landen. De overeenkomst omvat een aanbetaling van enkele honderdduizenden EUR en wettelijke mijlpalen, afhankelijk van de vervulling van bepaalde reglementaire en commerciële voorwaarden, en een leveringsprijs met een percentage van twee cijfers boven de nettoverkoopprijs.

De lancering van Mellozzan in Zuid-Europa zal zo snel mogelijk plaatsvinden, voornamelijk afhankelijk van de doorlooptijden bij de autoriteiten voor registratie en terugbetaling. EQL Pharma heeft vergevorderde onderhandelingen over Mellozzan met verschillende andere bedrijven voor bijkomende landen in en buiten Europa.