Eurobio Scientific Société anonyme en Acobiom kondigen de ondertekening aan van een exclusieve commerciële overeenkomst voor de distributie, in Frankrijk, Duitsland en het Verenigd Koninkrijk, van GemciTest®, een CE-gemarkeerde test voor de voorspellende diagnostiek van de respons op chemotherapie op basis van gemcitabine bij alvleesklierkanker. Alvleesklierkanker is een agressieve vorm van kanker. Volgens het Internationaal Agentschap voor Kankeronderzoek (WHO, Globocan gegevens) bedroeg de incidentie van deze kanker ongeveer 202.000 nieuwe gevallen in 2020 in Europa en Noord-Amerika, met een gemiddelde toename van 2,5% per jaar.

In Frankrijk zou deze kanker in 2020 ongeveer 15.000 patiënten treffen, waarvan bijna 45% in het metastatische stadium. De diagnose wordt meestal gesteld door beeldvorming en biologische tests op biopsie. GemciTest is ontwikkeld met het technologieplatform van Acobiom, dat genomische en transcriptomische technieken (NGS-sequencing, real-time PCR) combineert met bio-informatica, biostatistiek en kunstmatige intelligentie (machine learning) instrumenten en programma's voor gegevensverwerking en -analyse.

Deze moleculaire diagnostiek, die is ontwikkeld en gevalideerd aan de hand van gegevens en monsters uit de praktijk, is gebaseerd op een eigen combinatie van RNA-markers die aanwezig zijn in het bloed. De test werd geëvalueerd in een bevestigend onderzoek om de gevoeligheid ervan te meten bij het voorspellen van de respons van PDAC-patiënten op een op gemcitabine gebaseerde chemotherapie in de eerstelijnsbehandeling. Deze bevestigende studie toonde de waarde aan van het gebruik van GemciTest® in klinieken en onthult ook het potentieel van RNA-markercombinaties in bloed bij de ontwikkeling van precisiegeneeskunde en gepersonaliseerde therapie voor patiënten met alvleesklierkanker.