Ever Supreme Bio Technology Co., Ltd rapporteert resultaten voor het derde kwartaal en de negen maanden eindigend op 30 september 2023
13 november 2023
Delen
Ever Supreme Bio Technology Co, Ltd rapporteerde resultaten voor het derde kwartaal en de negen maanden eindigend op 30 september 2023. Voor het derde kwartaal rapporteerde het bedrijf een omzet van TWD 226,84 miljoen, vergeleken met TWD 171,65 miljoen een jaar geleden. De nettowinst bedroeg TWD 274,91 miljoen, vergeleken met TWD 38,24 miljoen een jaar geleden. De gewone winst per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg TWD 3,7, vergeleken met TWD 0,51 een jaar geleden. De verwaterde winst per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg TWD 3,68, vergeleken met TWD 0,51 een jaar geleden. Over de negen maanden bedroeg de omzet TWD 503,42 miljoen, vergeleken met TWD 447,77 miljoen een jaar geleden. De nettowinst bedroeg TWD 441,3 miljoen, vergeleken met TWD 70,54 miljoen een jaar geleden. De gewone winst per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg TWD 5,9, vergeleken met TWD 0,94 een jaar geleden. De verwaterde winst per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg TWD 5,88 vergeleken met TWD 0,94 een jaar geleden.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Ever Supreme Bio Technology Co, Ltd. is een in Taiwan gevestigd bedrijf dat zich voornamelijk bezighoudt met onderzoek, ontwerp, ontwikkeling, productie en verkoop van stamcelproducten en immuuncelproducten. Het bedrijf heeft drie hoofdproducten. ADCV01 is een autoloog dendritische cel tumorvaccinproduct, dat zich momenteel in de fase II van klinische proeven in Taiwan bevindt. UMSC01 is een menselijk allogene stamcelproduct voor de navelstreng en een nieuw geneesmiddel voor de behandeling van myocardinfarct, dat is goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) klinische fase I en dat zich momenteel in de fase I van de klinische tests in Taiwan bevindt. UMSC01 is een humaan allogeen navelstrengproduct, dat gebruikt wordt voor de behandeling van acute ischemische beroerte en dat momenteel in de FDA van de Verenigde Staten voor de klinische fase I wordt toegepast.