Exelixis, Inc. Benoemt Vicki L. Goodman tot Executive Vice President, Productontwikkeling & Medische Zaken en Chief Medical Officer
04 januari 2022 om 14:00 uur
Delen
Exelixis, Inc. kondigde de benoeming aan van Vicki L. Goodman, M.D., tot Executive Vice President, Product Development & Medical Affairs, en Chief Medical Officer. Dr. Goodman heeft meer dan 20 jaar oncologie-ervaring als geneesmiddelenontwikkelingsleider bij wereldwijde biofarmaceutische organisaties, regulator en clinicus. Ze vervoegde Exelixis van Merck, waar ze Vice President Clinical Research en Therapeutic Area Head, Late Stage Oncology was; haar vorige functies in de biofarmaceutische industrie omvatten leidinggevende functies in klinische ontwikkeling bij Bristol Myers Squibb en GlaxoSmithKline. Dr. Goodman vervoegt Exelixis nu het bedrijf het klinische potentieel van CABOMETYX® (cabozantinib), zijn wereldwijde oncologiefranchise, blijft maximaliseren, terwijl het zijn pijplijn van veelbelovende kleine moleculen en biologische geneesmiddelen voor de behandeling van kanker snel verder uitbouwt.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Exelixis, Inc. is een oncologiebedrijf. Het bedrijf houdt zich bezig met de ontwikkeling van geneesmiddelen en combinatieregimes in de voorhoede van de kankerzorg. Het bedrijf heeft vier farmaceutische producten op de markt gebracht, waarvan er twee formuleringen zijn van zijn vlaggenschipmolecule, cabozantinib. Cabozantinib is een remmer van meerdere tyrosinekinasen, waaronder MET, AXL, VEGF-receptoren en RET, en is ook goedgekeurd als CABOMETYX-tabletten voor gevorderd niercelcarcinoom (RCC), voor eerder behandeld hepatocellulair carcinoom (HCC) en voor eerder behandeld, radioactief jodium (RAI)-refractair gedifferentieerd schildklierkanker (DTC), en als COMETRIQ-capsules voor progressief, metastatisch medullair schildklierkanker (MTC). De andere twee producten van het bedrijf zijn COTELLIC, een remmer van MEK die is goedgekeurd als onderdeel van meerdere combinatieregimes voor de behandeling van specifieke vormen van gevorderd melanoom en MINNEBRO, een orale, niet-steroïde, selectieve blokker van de mineralocorticoïdreceptor (MR) die is goedgekeurd voor de behandeling van hoge bloeddruk.