Faron Pharmaceuticals Ltd. kondigt aan dat resultaten van het melanoom cohort in de lopende fase I/II MATINS (Macrophage Antibody to Inhibit Immune Suppression) studie, gepresenteerd zullen worden op het 18e Congres van de European Association of Dermato-Oncology (EADO), dat gehouden wordt in Sevilla, Spanje, van 21 tot 23 april 2022. Het melanoomcohort is één van de tien gevorderde behandelingsresistente vaste tumortypes die opgenomen zijn in deel II (110 patiënten) van de MATINS-studie, die het potentieel onderzoekt van bexmarilimab, Farons volledig in eigendom zijnde onderzoeksprecisie-immunotherapie tegen kanker, als monotherapie. Bexmarilimab richt zich tegen tumorgeassocieerde macrofagen, waarvan bekend is dat ze immunosuppressief zijn, bijna 50% van de tumormassa uitmaken, en de werkzaamheid van momenteel goedgekeurde kankerimmunotherapieën, waaronder anti-PD-1/L1, beperken.

Zoals eerder is meegedeeld, behoort melanoom tot de vijf verschillende tumortypes van de oorspronkelijke 10 die het sterkste klinische voordeelpercentage (CBR = gedeeltelijke respons of stabiele ziekte) hebben vertoond - 30% - naast maagkanker (30%), cholangiocarcinoom (30%), hepatocellulair carcinoom (40%) en borstkanker (40%), na behandeling met bexmarilimab. Op het congres worden gegevens gepresenteerd van 11 melanoompatiënten (waaronder het volledige cohort van 10 patiënten uit deel II en één extra patiënt met hetzelfde doseringsschema uit deel I) die refractair waren voor checkpointremming. Alle patiënten werden behandeld met 1mg/kg bexmarilimab monotherapie, om de drie weken.

Het mediane aantal eerdere behandelingslijnen was drie, de mediane leeftijd van de patiënten was 60 jaar.