Fate Therapeutics, Inc. kondigt aan dat er twee presentaties zullen plaatsvinden op de American Society of Gene and Cell Therapy (ASGCT) 27e jaarlijkse bijeenkomst, die van 7 tot 11 mei 2024 wordt gehouden in Baltimore, Maryland. Het bedrijf zal gegevens presenteren over de belangrijkste therapeutische werkingsmechanismen voor auto-immuunziekten, waaronder B-celdepletie, weefselinfiltratie en immuunreconstitutie, uit zijn Fase 1-studie met FT819 in recidief/refractair B-cel maligniteiten. FT819 is het kant-en-klare, CD19-gerichte, iPSC-afgeleide CAR T-celprogramma van het bedrijf, dat ook wordt onderzocht in een Fase 1-studie voor patiënten met matige tot ernstige systemische lupus erythematosus (SLE), inclusief lupus nefritis en extrarenale lupus (NCT06308978).

Daarnaast zal het bedrijf preklinische gegevens van zijn off-the-shelf, iPSC-afgeleide, CAR T-celproductplatform voor vaste tumoren belichten, met een mondelinge presentatie van een nieuwe MICA/B-gerichte CAR T-celproductkandidaat die is ontworpen om een breed scala aan tumortypes aan te pakken en om immuuncelontwijking te overwinnen door het afwerpen van stressliganden. Menselijke geïnduceerde pluripotente stamcellen (iPSC's) bezitten de unieke dubbele eigenschap van onbeperkte zelfvernieuwing en differentiatiepotentieel in alle celtypes van het lichaam. Het iPSC-productplatform van het bedrijf combineert multiplex-engineering van menselijke iPSC's met single-cell selectie om klonale master iPSC-lijnen te creëren.

Analoog aan master cellijnen die gebruikt worden voor de massaproductie van biofarmaceutische geneesmiddelen zoals monoklonale antilichamen, gebruikt het bedrijf haar klonale master iPSC-lijnen als een uitgangscelbron voor de productie van gemanipuleerde celproducten die goed gedefinieerd en uniform van samenstelling zijn, in een voorraad opgeslagen kunnen worden voor beschikbaarheid buiten de verkoop, gecombineerd en toegediend kunnen worden met andere therapieën en potentieel een brede patiëntenpopulatie kunnen bereiken. Als gevolg hiervan is het platform van het bedrijf op unieke wijze ontworpen om de vele beperkingen te overwinnen die gepaard gaan met de productie van celtherapieën waarbij cellen van patiënten of donoren worden gebruikt. Fate Therapeutics?

iPSC productplatform wordt ondersteund door een intellectuele eigendomsportefeuille van meer dan 500 uitgegeven octrooien en 500 lopende octrooiaanvragen.